(R)-tret-butil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-indazol-5-ilkarbamatas CAS: 955406-14-1
(R)-tret-butil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-indazol-5-ilkarbamatas atlieka labai svarbų vaidmenį kaip tarpinis junginys sintezuojant sudėtingus, bioaktyvius junginius, turinčius potencialų farmacinį pritaikymą. Dėl savo chiralinės prigimties ir unikalių struktūrinių ypatybių jis yra pagrindinis komponentas kuriant enantiogrynus junginius, kurie yra būtini vaistų kūrimui. Įtraukdami šį junginį į molekulines struktūras, tyrėjai gali tyrinėti naujus vaistų kandidatus, skirtus tokioms terapinėms sritims kaip centrinės nervų sistemos sutrikimai, infekcinės ligos ar onkologija. Medicininėje chemijoje šis junginys gali būti atspirties taškas kuriant potencialius vaistų kandidatus, panaudojant jo stereochemiją biologiniam aktyvumui ir farmakokinetinėms savybėms moduliuoti. Tret-butilo grupė sukuria sterinę kliūtį ir daro įtaką junginio sąveikai su biologiniais taikiniais, prisidėdama prie naujų gydymo būdų tyrimo. Be to, akademinėje ir pramonės aplinkoje tyrėjai gali panaudoti šį junginį, kad parengtų įvairių darinių bibliotekas struktūros ir aktyvumo santykio tyrimams, palengvindami pagrindinių junginių, turinčių norimą biologinį poveikį, identifikavimą. Jo vaidmuo cheminėje sintezėje apima farmacijos tarpinių produktų gamybą ir naujų sintezės metodų kūrimą, parodydamas jo platų pritaikomumą įvairiose mokslo disciplinose. Apskritai (R)-tert-butil-4,5,6,7-tetrahidro-1H-indazol-5-ilkarbamatas atlieka pagrindinį vaidmenį siekiant novatoriškų vaistų atradimo ir asimetrinės sintezės, suteikdamas platformą įvairių biologiškai aktyvių molekulių ir farmacinių tarpinių produktų kūrimui.
| Sudėtis | C12H19N3O2 |
| Tyrimas | 99% |
| Išvaizda | Baltoji galia |
| CAS Nr. | 955406-14-1 |
| Pakavimas | Mažas ir didelis |
| Galiojimo laikas | 2 metai |
| Sandėliavimas | Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje |
| Sertifikavimas | ISO. |








![5,6,7,7a-tetrahidrotieno[3,2-c]piridin-2(4H)-ono hidrochloridas CAS: 115473-15-9](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY265.png)