Kanamicino bazė CAS: 8063-07-8
Kanamicino bazė paprastai skiriama į raumenis arba į veną, priklausomai nuo gydomos infekcijos tipo ir sunkumo. Kanamicino bazės gydymo dozė ir trukmė nustatomi atsižvelgiant į tokius veiksnius kaip paciento amžius, svoris, inkstų funkcija ir specifinė infekciją sukeliančių bakterijų padermė. Prieš naudodami kanamicino bazę, sveikatos priežiūros specialistai turėtų atlikti atitinkamus tyrimus, kad patvirtintų infekciją sukeliančių bakterijų jautrumą ir užtikrintų antibiotiko veiksmingumą. Pacientams patariama griežtai laikytis nustatyto dozavimo režimo ir užbaigti visą gydymo kursą, kad būtų išvengta atsparumo antibiotikams išsivystymo ir užtikrintas sėkmingas infekcijos išnaikinimas. Gydymo kanamicino baze metu labai svarbu stebėti galimą šalutinį poveikį, pvz., nefrotoksiškumą ir ototoksiškumą. Norint greitai nustatyti bet kokias nepageidaujamas reakcijas, gali tekti reguliariai vertinti inkstų funkciją ir klausą. Tinkamas kanamicino bazės laikymas laikantis gamintojo rekomendacijų, saugaus tvarkymo praktika ir teisingas nepanaudotų vaistų šalinimas yra būtini norint išlaikyti vaisto stabilumą ir užkirsti kelią atsparumui antimikrobiniams vaistams. Norint pasiekti optimalius gydymo rezultatus ir sumažinti komplikacijų riziką, būtina kreiptis į sveikatos priežiūros specialistą dėl kanamicino bazės vartojimo.
| Sudėtis | C18H38N4O15S |
| Tyrimas | 99% |
| Išvaizda | balti milteliai |
| CAS Nr. | 8063-07-8 |
| Pakavimas | Mažas ir didelis |
| Galiojimo laikas | 2 metai |
| Sandėliavimas | Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje |
| Sertifikavimas | ISO. |








