Bevandenis imipenemas CAS: 64221-86-9
Bevandenis imipenemas paprastai leidžiamas į veną sveikatos priežiūros įstaigoje, prižiūrint medicinos specialistui dėl savo stiprumo ir galimo šalutinio poveikio. Dozavimas ir vartojimo dažnumas nustatomi atsižvelgiant į infekcijos sunkumą, infekciją sukeliančių bakterijų rūšį ir individualius paciento veiksnius, tokius kaip svoris, amžius ir inkstų funkcija. Prieš vartodami bevandenį imipenemą, sveikatos priežiūros specialistai turi atlikti išsamų paciento ligos istorijos, alergijų ir bet kokių ankstesnių nepageidaujamų reakcijų į antibiotikus įvertinimą. Labai svarbu laikytis nustatyto dozavimo režimo ir užbaigti visą gydymo kursą, kad būtų užtikrintas veiksmingas infekcijos išnaikinimas ir išvengta atsparumo antibiotikams išsivystymo. Gydymo bevandeniu imipenemu metu pacientus reikia atidžiai stebėti, ar neatsiranda alerginių reakcijų, virškinimo trakto sutrikimų ar kito nepageidaujamo poveikio požymių. Pasireiškus sunkiam šalutiniam poveikiui arba paciento būklės nepagerėjimui, sveikatos priežiūros specialistams gali tekti koreguoti gydymo planą arba apsvarstyti alternatyvius gydymo būdus. Bevandenį imipenemą būtina laikyti pagal gamintojo instrukcijas, apsaugant jį nuo šviesos ir drėgmės, kad būtų išlaikytas jo stabilumas ir veiksmingumas. Tinkamas nepanaudotų vaistų šalinimas ir infekcijų kontrolės praktikos laikymasis yra labai svarbūs siekiant užkirsti kelią atsparumo antimikrobinėms medžiagoms plitimui ir užtikrinti saugų šio stipraus antibiotiko naudojimą.
| Sudėtis | C12H17N3O4S |
| Tyrimas | 99% |
| Išvaizda | balti milteliai |
| CAS Nr. | 64221-86-9 |
| Pakavimas | Mažas ir didelis |
| Galiojimo laikas | 2 metai |
| Sandėliavimas | Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje |
| Sertifikavimas | ISO. |








