(9-fenil-9H-karbazol-2-il)borono rūgštis CAS: 1001911-63-2
(9-fenil-9H-karbazol-2-il)borono rūgštis dėl savo išskirtinių savybių pasižymi universaliu pritaikymu įvairiose mokslo disciplinose. Organinėje sintezėje ji yra vertingas struktūrinis blokas konstruojant sudėtingas organines molekules. Jos borono rūgšties funkcionalumas leidžia dalyvauti Suzuki-Miyaura kryžminėse sujungimo reakcijose, palengvindamas anglies-anglies jungčių susidarymą ir įvairių funkcionalizuotų junginių sintezę. Be to, jos reaktyvumas su dioliais ir kitais deguonį turinčiais junginiais daro ją neįkainojama priemone kuriant naujas medžiagas ir farmacijos tarpinius produktus. Medžiagų mokslo srityje (9-fenil-9H-karbazol-2-il)borono rūgštis naudojama organinių puslaidininkių ir optoelektroninių medžiagų projektavime ir gamyboje. Karbazolo vieneto elektronų donorinės savybės leidžia ją naudoti organiniuose šviesos dioduose (OLED), organiniuose lauko tranzistoriuose (OFET) ir kituose elektroniniuose prietaisuose. Be to, jos borono rūgšties funkcionalumas leidžia modifikuoti polimerines matricas, sudarant sąlygas kurti funkcionalizuotas medžiagas su pritaikytomis savybėmis, tokiomis kaip padidintas laidumas ir liuminescencija. Be to, medicininėje chemijoje (9-fenil-9H-karbazol-2-il)borono rūgštis atlieka svarbų vaidmenį potencialių vaistų kandidatų ir farmakoforų sintezėje. Jos gebėjimas sudaryti stabilius kompleksus su biologiniais taikiniais daro ją svarbia priemone kuriant naujus terapinius agentus, ypač onkologijos ir neurofarmakologijos srityse. Be to, ji naudojama kuriant fluorescencinius jutiklius biomolekulėms aptikti ir ląstelių procesams stebėti, prisidedant prie biologinių tyrimų ir diagnostikos pažangos. Be to, šis junginys yra taikomas katalizėje ir metalo jonų jutimuose, kur jo borono rūgšties dalis leidžia selektyviai atpažinti ir prisijungti prie specifinių substratų ir analitų. Jos panaudojimas įvairiose srityse, įskaitant organinę sintezę, medžiagų mokslą, medicininę chemiją ir cheminį jutimą, pabrėžia jos, kaip daugialypio junginio, turinčio platų poveikį mokslo ir technologijų pažangai, svarbą. Fenil-9H-karbazol-2-il)borono rūgštis dėl savo išskirtinių savybių pasižymi universaliu pritaikymu įvairiose mokslo disciplinose. Organinėje sintezėje ji yra vertingas statybinis blokas konstruojant sudėtingas organines molekules. Dėl borono rūgšties funkcionalumo ji leidžia dalyvauti Suzuki-Miyaura kryžminėse sujungimo reakcijose, palengvindama anglies-anglies jungčių susidarymą ir įvairių funkcionalizuotų junginių sintezę. Be to, dėl reaktyvumo su dioliais ir kitais deguonį turinčiais junginiais ji yra neįkainojama priemonė kuriant naujas medžiagas ir farmacijos tarpinius produktus. Medžiagų mokslo srityje (9-fenil-9H-karbazol-2-il)borono rūgštis naudojama organinių puslaidininkių ir optoelektroninių medžiagų projektavime ir gamyboje. Karbazolo vieneto elektronų donorinės savybės leidžia ją naudoti organiniuose šviesos dioduose (OLED), organiniuose lauko tranzistoriuose (OFET) ir kituose elektroniniuose prietaisuose. Be to, dėl borono rūgšties funkcionalumo galima modifikuoti polimerų matricas, taip sukuriant funkcionalizuotas medžiagas su pritaikytomis savybėmis, tokiomis kaip padidintas laidumas ir liuminescencija. Medicininėje chemijoje (9-fenil-9H-karbazol-2-il)borono rūgštis atlieka svarbų vaidmenį potencialių vaistų kandidatų ir farmakoforų sintezėje. Dėl gebėjimo sudaryti stabilius kompleksus su biologiniais taikiniais jis yra svarbi priemonė kuriant naujus terapinius agentus, ypač onkologijos ir neurofarmakologijos srityse. Be to, jis naudojamas kuriant fluorescencinius jutiklius biomolekulėms aptikti ir ląstelių procesams stebėti, prisidedant prie biologinių tyrimų ir diagnostikos pažangos. Be to, šis junginys yra taikomas katalizėje ir metalo jonų jutimuose, kur jo borono rūgšties dalis leidžia selektyviai atpažinti ir prisijungti prie specifinių substratų ir analitų. Jo panaudojimas įvairiose srityse, įskaitant organinę sintezę, medžiagų mokslą, medicininę chemiją ir cheminį jutimą, pabrėžia jo, kaip daugialypio junginio, turinčio platų poveikį mokslo ir technologijų pažangai, svarbą.
| Sudėtis | C18H15BNO2 |
| Tyrimas | 99% |
| Išvaizda | balti milteliai |
| CAS Nr. | 1001911-63-2 |
| Pakavimas | Mažas ir didelis |
| Galiojimo laikas | 2 metai |
| Sandėliavimas | Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje |
| Sertifikavimas | ISO. |







![1,5-diazabiciklo[4.3.0]non-5-enas CAS:3001-72-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VYH6FUCIIBE_I7B6OOPY130.png)
