[4-(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis CAS: 419536-33-7
[4-(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis dėl savo išskirtinių savybių yra plačiai naudojama įvairiose mokslo srityse. Organinėje sintezėje ji yra vertingas struktūrinis blokas konstruojant sudėtingas organines molekules. Jos borono rūgšties funkcionalumas leidžia jai dalyvauti Suzuki jungimo reakcijose, palengvinant anglies-anglies jungčių susidarymą ir įvairių funkcionalizuotų junginių sintezę. Be to, jos reaktyvumas su dioliais ir kitais deguonį turinčiais junginiais daro ją universalia priemone kuriant naujas medžiagas ir farmacijos tarpinius produktus. Medžiagų mokslo srityje [4-(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis naudojama organinių puslaidininkių ir optoelektroninių medžiagų projektavime ir gamyboje. Jos karbazolo vienetas prisideda prie jos elektronų donorinių savybių, todėl ji tinkama naudoti organiniuose šviesos dioduose (OLED), organiniuose lauko tranzistoriuose (OFET) ir kituose elektroniniuose įrenginiuose. Be to, jos borono rūgšties funkcionalumas leidžia modifikuoti polimerines matricas, sudarant sąlygas kurti funkcionalizuotas medžiagas su pritaikytomis savybėmis, tokiomis kaip padidintas laidumas ir liuminescencija. Be to, medicininėje chemijoje [4-(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis atlieka svarbų vaidmenį potencialių vaistų kandidatų ir farmakoforų sintezėje. Jos gebėjimas sudaryti stabilius kompleksus su biologiniais taikiniais daro ją svarbia priemone kuriant naujus terapinius agentus, ypač onkologijos ir neurofarmakologijos srityse. Be to, ji naudojama kuriant fluorescencinius jutiklius biomolekulėms aptikti ir ląstelių procesams stebėti, prisidedant prie biologinių tyrimų ir diagnostikos pažangos. Be to, šis junginys yra taikomas katalizėje ir metalų jonų jutimuose, kur jo borono rūgšties dalis leidžia selektyviai atpažinti ir prisijungti prie specifinių substratų ir analitų. Jos panaudojimas įvairiose srityse, įskaitant organinę sintezę, medžiagų mokslą, medicininę chemiją ir cheminį jutimą, pabrėžia jos, kaip daugialypio junginio, turinčio plačią įtaką mokslo ir technologijų pažangai, svarbą. -(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis dėl savo išskirtinių savybių pasižymi įvairiapusiu pritaikymu keliose mokslo srityse. Organinėje sintezėje ji yra vertingas statybinis blokas konstruojant sudėtingas organines molekules. Dėl borono rūgšties funkcionalumo ji gali dalyvauti Suzuki jungimo reakcijose, palengvindama anglies-anglies jungčių susidarymą ir įvairių funkcionalizuotų junginių sintezę. Be to, dėl reaktyvumo su dioliais ir kitais deguonį turinčiais junginiais ji yra universali priemonė kuriant naujas medžiagas ir farmacijos tarpinius produktus. Medžiagų mokslo srityje [4-(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis naudojama organinių puslaidininkių ir optoelektroninių medžiagų projektavime ir gamyboje. Jos karbazolo vienetas prisideda prie jos elektronų donorinių savybių, todėl ji tinkama naudoti organiniuose šviesos dioduose (OLED), organiniuose lauko tranzistoriuose (OFET) ir kituose elektroniniuose prietaisuose. Be to, dėl borono rūgšties funkcionalumo galima modifikuoti polimerų matricas, taip sukuriant funkcionalizuotas medžiagas su pritaikytomis savybėmis, tokiomis kaip padidintas laidumas ir liuminescencija. Medicininėje chemijoje [4-(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis atlieka svarbų vaidmenį potencialių vaistų kandidatų ir farmakoforų sintezėje. Dėl gebėjimo sudaryti stabilius kompleksus su biologiniais taikiniais jis yra svarbi priemonė kuriant naujus terapinius agentus, ypač onkologijos ir neurofarmakologijos srityse. Be to, jis naudojamas kuriant fluorescencinius jutiklius biomolekulėms aptikti ir ląstelių procesams stebėti, prisidedant prie biologinių tyrimų ir diagnostikos pažangos. Be to, šis junginys yra taikomas katalizėje ir metalo jonų jutimuose, kur jo borono rūgšties dalis leidžia selektyviai atpažinti ir prisijungti prie specifinių substratų ir analitų. Jo panaudojimas įvairiose srityse, įskaitant organinę sintezę, medžiagų mokslą, medicininę chemiją ir cheminį jutimą, pabrėžia jo, kaip daugialypio junginio, turinčio platų poveikį mokslo ir technologijų pažangai, svarbą.
| Sudėtis | C18H15BNO2 |
| Tyrimas | 99% |
| Išvaizda | balti milteliai |
| CAS Nr. | 419536-33-7 |
| Pakavimas | Mažas ir didelis |
| Galiojimo laikas | 2 metai |
| Sandėliavimas | Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje |
| Sertifikavimas | ISO. |

![[4-(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis CAS: 419536-33-7 Teminis paveikslėlis](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75.png)
![[4-(9H-karbazol-9-il)fenil]borono rūgštis CAS: 419536-33-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75-300x300.png)


![tret-butil-5-amino-heksahidrociklopenta[c]pirol-2(1H)-karboksilatas CAS: 1031335-28-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M116.png)


