2,3,4,6-tetra-O-benzil-D-galaktopiranozė CAS: 53081-25-7
Ši apsauga leidžia pasirinktinai vykti kitoms cheminėms transformacijoms, išsaugant kitų molekulės funkcinių grupių reaktyvumą.
Junginys dažniausiai naudojamas glikozilinimo reakcijose, kurių metu cukraus molekulės (pvz., galaktozė) prijungiamos prie kitų molekulių.2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranozė šiose reakcijose veikia kaip glikozilo donorė, palengvindama galaktozės vienetų pridėjimą prie akceptorių molekulių.
Vienas iš svarbių šio junginio panaudojimo būdų yra sudėtingų angliavandenių ir glikokonjugatų sintezė, ty junginiai, susidedantys iš cukraus molekulės (pvz., galaktozės), prijungtos prie kitos molekulės, tokios kaip baltymas arba lipidas.Šie junginiai atlieka esminį vaidmenį įvairiuose biologiniuose procesuose ir yra naudojami tokiose srityse kaip vaistų tiekimas, diagnostika ir imunologija.
Be to, 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranozė buvo panaudota angliavandenių pagrindu pagamintų mažų molekulių inhibitorių arba mimetikos sintezei, kuri gali nukreipti į fermentus arba receptorius, dalyvaujančius ląstelių procesuose.Junginio gebėjimas apsaugoti galaktozės hidroksilo grupes leidžia selektyviai modifikuoti specifines vietas gautose molekulėse, taip kontroliuojant jų savybes ir biologinį aktyvumą.
Apibendrinant galima pasakyti, kad 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-D-galaktopiranozė yra naudojama kaip apsauginė grupė organinėje sintezėje ir naudojama sudėtingų angliavandenių, glikokonjugatų ir angliavandenių pagrindu veikiančių inhibitorių ar mimetikų sintezėje.Jo, kaip glikozilo donoro, vaidmuo leidžia glikozilinimo reakcijose selektyviai prijungti galaktozę prie akceptorių molekulių.
Sudėtis | C34H36O6 |
Analizė | 99 % |
Išvaizda | Balti milteliai |
CAS Nr. | 53081-25-7 |
Pakavimas | Mažas ir masyvus |
Galiojimo laikas | 2 metai |
Sandėliavimas | Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje |
Sertifikavimas | ISO. |