2,2,2-TRIFLUORETILO TRIFLUOROACETATAS CAS: 407-38-5
2,2,2-trifluoretilo trifluoracetatas (TFETA) yra universalus junginys, pasižymintis išskirtinėmis cheminėmis savybėmis, kurios prisideda prie jo plataus pritaikymo įvairiose pramonės srityse. Savybės TFETA būdinga molekulinė struktūra, kurioje trifluoretilo grupė (-CF3CH2-) yra prijungta prie trifluoracetato esterio (-OC(O)CF3). Šis derinys sukuria skaidrų, bespalvį skystį, kurio virimo temperatūra yra aukšta, apie 145 °C, ir kuris puikiai tirpsta organiniuose tirpikliuose. Junginys pasižymi mažu reaktyvumu dėl fluoro atomų elektronus pritraukiančio pobūdžio, todėl jis pasižymi tvirtu cheminiu stabilumu įvairiomis sąlygomis. Dėl TFETA savybių jis tinka taikymams, kuriems reikalingas inertiškumas, pavyzdžiui, stabilių tarpinių produktų ir apsauginių dangų sintezėje. Naudojimas Organinė sintezė: TFETA yra labai svarbus tarpinis produktas organinėje sintezėje, kur ji dalyvauja reakcijose, skirtose į sudėtingas molekules įvesti fluorintas funkcines grupes. Ši savybė ypač vertinga farmacijos chemijoje kuriant fluorintus vaistus ir gaminant specializuotas chemines medžiagas, kurioms reikalingas didesnis stabilumas ir atsparumas cheminiam poveikiui. Medžiagų mokslas: TFETA cheminis stabilumas ir tirpumas daro jį idealiu komponentu dangų ir medžiagų, kurioms keliami konkretūs eksploataciniai reikalavimai, formulėse. Jis naudojamas paviršių patvarumui ir apsauginėms savybėms nuo aplinkos degradacijos ir cheminio poveikio pagerinti, prisidedant prie medžiagų ilgaamžiškumo įvairiose srityse – nuo automobilių dangų iki elektroninių komponentų. Farmacijos taikymas: TFETA vaidmuo organinėje sintezėje apima ir farmacijos taikymus, kur jos fluorinta struktūra gali moduliuoti vaistų molekulių biologinį aktyvumą ir farmakokinetines savybes. Tai daro ją vertinga priemone vaistų atradimo ir kūrimo procesuose, kuriais siekiama pagerinti terapinį veiksmingumą ir biologinį prieinamumą. Sintezė TFETA sintetinama esterinant trifluoracto rūgštį (CF3COOH) su 2,2,2-trifluoretanoliu (CF3CH2OH) rūgštinėje aplinkoje. Reakcijos metu susidaro TFETA kartu su šalutiniu produktu – vandeniu, kurį galima išgryninti distiliuojant arba tirpiklio ekstrakcijos būdu, kad būtų pasiektas didelis grynumas, tinkamas pramoniniam naudojimui. Paprasta TFETA sintezė ir tvarkymas prisideda prie jos ekonomiškumo ir plataus naudojimo įvairiuose sektoriuose, kuriuose reikalingi fluorinti junginiai. Apibendrinant, 2,2,2-trifluoretilo trifluoracetatas yra universalus junginys, būtinas organinėje sintezėje, medžiagų moksle ir farmacijos chemijoje. Dėl unikalių cheminių savybių galima kurti pažangias medžiagas ir vaistus, pasižyminčius didesniu stabilumu ir eksploatacinėmis savybėmis, o tai pabrėžia jo svarbą šiuolaikinėse pramonės srityse.
| Sudėtis | C4H2F6O2 |
| Tyrimas | 99% |
| Išvaizda | balti milteliai |
| CAS Nr. | 407-38-5 |
| Pakavimas | Mažas ir didelis |
| Galiojimo laikas | 2 metai |
| Sandėliavimas | Laikyti vėsioje ir sausoje vietoje |
| Sertifikavimas | ISO. |





![Pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-onas CAS: 29274-23-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG256.png)


